01 Aug PANEL DE TROMBOFILIA
La trombofilia es un trastorno que predispone a las personas a la formación de coágulos sanguíneos. Una vez formados, los coágulos de sangre pueden viajar y afectar el flujo sanguíneo en diferentes partes del cuerpo, como los pulmones (que causan una embolia pulmonar) y con mayor frecuencia en las piernas (trombosis venosa profunda).
El estudio de variantes genéticas para riesgo de trombosis tiene como utilidad clínica identificar a aquellos pacientes con trombofilia hereditaria que tienen riesgo aumentado de desarrollar trombosis, tromboembolia, infarto o ciertas complicaciones asociadas al embarazo. Las mujeres con trombofilia también tienen un mayor riesgo de aborto espontáneo.
LCM ofrece el Panel de Trombofilia, el cual analiza seis genes que tienen fuerte evidencia científica de estar asociados a la susceptibilidad de trombofilia (F2, F5, PROC, PROS1, SERPINC1, ADAMTS13), incluyendo la deficiencia de antitrombina III, defecto en el factor V de Leiden, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S y púrpura trombótica trombocitopénica.
Los resultados deben ser interpretados por un médico en compañía de una evaluación clínica completa y estudios adicionales complementarios o confirmatorios incluyendo aquellos que puedan establecer un origen genético diferente a las variantes estudiadas.
MÉTODO: Secuenciación de Nueva Generación (SNG).
TIEMPO DE ENTREGA: 40 días
TIPO DE MUESTRA: Hisopado bucal
